Nuevas Directrices Europeas sobre Variaciones para Agilizar la Gestión del Ciclo de Vida de los Medicamentos

Normas y procedimientos armonizados para la gestión de variaciones de Tipo IA/IB/II, con énfasis en la eficiencia y una gestión del ciclo de vida adaptada a la innovación (incluidos los medicamentos utilizados con dispositivos médicos).

Para solicitudes de variación presentadas a la EMA a partir del 15 de enero de 2026.

La EMA actualizará la guía de procedimiento post-autorización antes de finales de diciembre de 2025, para incluir detalles prácticos adicionales sobre los cambios resultantes de las nuevas directrices de variación. Esto incluirá información práctica sobre herramientas regulatorias detalladas en ICH Q12, como los protocolos de gestión de cambios post-autorización (PACMP) y el documento de gestión del ciclo de vida del producto (PLCM).

controles de cambios pendientes y presentaciones planificadas para asegurar la alineación con los requisitos detallados en el nuevo marco.

Podemos ofrecer un apoyo integral post-aprobación, desde el análisis del control de cambios inicial hasta la preparación y revisión de la documentación, la publicación en eCTD, la presentación y la aprobación.

Formación sobre la aplicación del nuevo marco, cubriendo los cambios clave en la agrupación, el trabajo compartido (worksharing), la clasificación de los cambios, los requisitos de documentación actualizados y los impactos consecuentes en la estrategia regulatoria. Se pueden cubrir otros cambios complementarios, como la implementación del Portal de Gestión del Ciclo de Vida del Producto (PLM).

Si buscas un soporte integral de inteligencia regulatoria que monitorice los cambios en la legislación y las guías clave, ¡no dudes en ponerte en contacto con uno de nuestros expertos hoy mismo!