En este whitepaper, descubrirás el impacto de la extensión del período de transición del IVDR y recibirás consejos y estrategias para navegar estos cambios regulatorios.
Temas clave cubiertos en este recurso
En este whitepaper, profundizamos en las implicaciones de la extensión del período de transición del IVDR bajo el Reglamento 2024/1860 y ofrecemos consejos y estrategias para navegar de la mejor manera el cambiante panorama regulatorio, asegurando la continua conformidad y la innovación en la industria de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVD).
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