En este whitepaper, descubrirás el impacto de la extensión del período de transición del IVDR y recibirás consejos y estrategias para navegar estos cambios regulatorios.
Temas clave cubiertos en este recurso
En este whitepaper, profundizamos en las implicaciones de la extensión del período de transición del IVDR bajo el Reglamento 2024/1860 y ofrecemos consejos y estrategias para navegar de la mejor manera el cambiante panorama regulatorio, asegurando la continua conformidad y la innovación en la industria de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVD).
Nombre
Apellido*
Cargo*
Conformidad IVDR estratégica para un acceso seguro y sostenible al mercado de la UE. Soporte integral desde la hoja de ruta regulatoria hasta la certificación CE.
Sigue leyendo
White Paper¿Eres un fabricante de medicamentos que busca importar tus productos a la UE de acuerdo con las últimas regulaciones de importación EU-GMP? Descarga nuestra guía.
Leer más
White PaperImplementa el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR) fácilmente. Descarga nuestra checklist de documentos obligatorios para el cumplimiento del MDR.
Leer más
White PaperEn este folleto, aprenderás más sobre los servicios regulatorios que QbD Group ofrece para las industrias farmacéutica y biotecnológica.
Leer másUsamos cookies para mejorar tu experiencia
Usamos cookies esenciales para el funcionamiento del sitio y cookies de análisis opcionales para mejorar nuestros servicios. Consulta nuestra Política de privacidad y Política de cookies.
