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    Evaluaciones de Riesgo Ambiental (ERA)

    De los Requisitos Regulatorios a las Estrategias Listas para la Presentación

    Comprende cómo traducir las expectativas regulatorias sobre la ERA en un enfoque sólido, basado en la ciencia y listo para la presentación. Aprende a evitar errores comunes, optimizar los requisitos de datos y construir una Evaluación de Riesgo Ambiental defendible y alineada con las expectativas regulatorias actuales.

    jueves, 28 de mayo de 2026
    4 PM CEST / 2 PM GMT
    Quality Assurance
    Inglés
    Gratis

    Language: Inglés

    Las Evaluaciones de Riesgo Ambiental (ERA) se han convertido en un componente crítico de los expedientes regulatorios de los productos farmacéuticos, tanto en el momento de la autorización de comercialización como a lo largo del ciclo de vida del producto. Aunque las expectativas regulatorias están bien definidas, muchas organizaciones siguen enfrentándose a desafíos al traducir estos requisitos en evaluaciones eficientes, científicamente sólidas y listas para la presentación.

    Este webinar ofrece una perspectiva estructurada y práctica sobre la ERA, combinando el contexto regulatorio con estrategias de implementación basadas en la experiencia real. Se analizará por qué la ERA suele convertirse en un cuello de botella en las presentaciones, cómo diseñar un enfoque eficaz de evaluación de riesgos y cómo garantizar que el resultado final cumpla las expectativas regulatorias sin estudios ni retrasos innecesarios.

    A partir de las expectativas regulatorias y de la experiencia real, la sesión aborda los desafíos de la ERA, los enfoques técnicos y las estrategias prácticas para lograr resultados listos para la presentación.

    ¿Qué aprenderás?

    • El papel de la ERA en las solicitudes de autorización de comercialización y en la gestión del ciclo de vida
    • Por qué la ERA suele convertirse en un cuello de botella en las presentaciones y cómo evitar los errores más comunes
    • Cómo estructurar una ERA sólida y de base científica alineada con las directrices de la EMA y las guías internacionales
    • Componentes técnicos clave de la ERA, incluidos el cálculo de la PEC, la derivación de la PNEC y la caracterización del riesgo
    • Cómo definir los requisitos de datos y justificar las exenciones para evitar estudios innecesarios
    • Qué esperan los reguladores en una ERA lista para la presentación y cómo asegurar el cumplimiento
    • Cómo aplicar estos conceptos en la práctica a través de casos reales

    Aprende de los mejores

    Ponentes

    Natalia Herrera

    Natalia Herrera

    Sales Specialist Toxicology, QbD Group

    Natalia es PharmD y cuenta con un Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos. Con una sólida trayectoria en desarrollo de negocio, su carrera también...

    Mae Ann Belandres

    Mae Ann Belandres

    Senior Consultant Toxicology, QbD Group

    Mae Ann es licenciada en Ciencias Químicas y aporta casi dos décadas de experiencia en toxicología, desarrollo de producto y cumplimiento regulatorio. Su experiencia técnica se complementa con formación especializada en la evaluación de sustancias conforme al Reglamento REACH de la UE (CE) n.º 1907/2006, incluida la elaboración de informes técnicos sobre el comportamiento ambiental, las propiedades y el potencial de riesgo. Cuenta con amplia experiencia en la realización de evaluaciones de riesgo ambiental y actualmente desempeña el cargo de Senior Consultant in Toxicology en QbD Group.

    Comienza en

    20Days
    16Hours
    39Min
    43Sec

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    ¿Es para ti?

    ¿A quién va dirigido?

    Este webinar está diseñado para profesionales que participan en actividades regulatorias, toxicológicas y de desarrollo dentro de compañías farmacéuticas, especialmente quienes son responsables de preparar o apoyar presentaciones regulatorias.

    Profesionales de Regulatory Affairs (RA) implicados en solicitudes de autorización de comercialización y en la gestión del ciclo de vida

    Profesionales de Tech Transfer que dan soporte a las transiciones de producto y proceso

    Expertos de QA, toxicología y áreas no clínicas responsables de las evaluaciones de riesgo ambiental

    Equipos de CMC y desarrollo implicados en la generación de datos y en las estrategias de presentación

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    Environmental Risk Assessment (ERA)

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