La evolución de la Farmacovigilancia: adaptándose a la era digital
El objetivo de este webinar es ofrecer una visión global de la evolución de la farmacovigilancia, desde sus orígenes hasta su transformación en la era digital. Exploraremos el impacto de tecnologías como los macrodatos, la inteligencia artificial y el análisis predictivo en la mejora de la supervisión de la seguridad de los medicamentos, junto con las herramientas digitales actuales y las mejores prácticas.
Descripción
En este webinar exploraremos la evolución de la farmacovigilancia, la ciencia que controla la seguridad de los medicamentos y garantiza el bienestar de los pacientes. Desde sus orígenes como proceso manual y reactivo hasta su transformación en un campo dinámico y basado en datos, la farmacovigilancia ha experimentado cambios significativos a lo largo de las décadas.
¿Qué aprenderás?
- Contexto histórico de la farmacovigilancia:
Un repaso por los hitos clave que dieron origen y forma al concepto de farmacovigilancia a nivel global. - El programa de la OMS para la vigilancia internacional de medicamentos (PIDM):
Cómo y por qué surgió este programa, su impacto en la seguridad de los medicamentos y su papel en la cooperación internacional. - Creación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Eudravigilance:
Un análisis de la evolución de estas instituciones, su rol en la gestión de datos de seguridad y su importancia en la regulación farmacéutica en Europa. - El impacto de la era digital en la farmacovigilancia:
Descubre cómo las tecnologías digitales están transformando los procesos de monitoreo, análisis y reporte de la seguridad de los medicamentos, abriendo nuevas oportunidades y desafíos.
Ponentes
Únete a nosotros mientras nuestras ponentes comparten sus ideas y consejos prácticos basados en su amplia experiencia en el sector. Te ofrecerán una perspectiva única y accesible, utilizando un lenguaje más cercano y fácil de entender, para que puedas aplicar lo aprendido de manera efectiva en tu día a día.
Valeria González
Valeria González es Ingeniera Química graduada en 2017 con amplia experiencia en farmacovigilancia y seguridad de medicamentos. Se ha desempeñado en roles clave como Especialista Senior en Seguridad y Gerente Asociada. Además, ha trabajado en la realización de todos los aspectos de la recogida, el tratamiento y la notificación de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR), asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y regulaciones, así como en la coordinación de flujos de trabajo y mentoría de profesionales menos experimentados.
Cristina Garcia
Graduada en Farmacia por la Universidad de Granada, y con un máster en Especialidades Hospitalarias otorgado por la Universidad a Distancia de Madrid (UDIMA), que le permitió profundizar en el conocimiento de las prácticas hospitalarias y el manejo de medicamentos en entornos clínicos. Además, ha completado un máster en Industria Farmacéutica a través de Farmaliders Talento. Actualmente, trabaja en el departamento de farmacovigilancia dn QbD Group. Posee una amplia experiencia en la gestión de casos clínicos, lo que implica la recopilación y análisis de datos de pacientes para evaluar los efectos de los tratamientos. También es experta en la realización de búsquedas bibliográficas exhaustivas y en la elaboración de informes de seguridad detallados.
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