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El uso de la IA en Farmacovigilancia: gestión de ICSRs y otras aplicaciones clave
La IA puede desempeñar un papel importante en la mejora de la farmacovigilancia. Puede ayudar a aumentar la velocidad y la precisión de la detección de eventos adversos, la evaluación y la gestión de los casos, mejorando la seguridad de los pacientes y permitiendo que las autoridades reguladoras y las empresas farmacéuticas tomen mejores decisiones sobre la seguridad de los medicamentos.
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¿Qué aprenderás?
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Detección automatizada de eventos adversos: Cómo las tecnologías avanzadas optimizan la identificación y el reporte de eventos adversos en tiempo real.
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Detección de señales de seguridad: Estrategias para identificar patrones de riesgo en grandes volúmenes de datos y garantizar la seguridad del paciente.
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Análisis predictivo aplicado a la farmacovigilancia: Uso de modelos predictivos para anticipar riesgos y optimizar la toma de decisiones basada en datos.
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Priorización y gestión eficiente de datos (Data Triage): Métodos para categorizar y procesar información crítica, mejorando la velocidad y precisión en la respuesta.
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Minería de datos y revisión de literatura científica: Técnicas avanzadas para extraer insights valiosos de bases de datos y publicaciones, facilitando el cumplimiento normativo y la innovación.
Ponentes
Únete a nosotros mientras nuestros ponentes comparten sus ideas y consejos prácticos basados en su amplia experiencia en el sector. Te ofrecerán una perspectiva única y accesible, utilizando un lenguaje más cercano y fácil de entender, para que puedas aplicar lo aprendido de manera efectiva en tu día a día.
Soraia Teresa Ferreira
Soraia es licenciada en Farmacia y completó el máster de Monitorización de Ensayos Clínicos en CESIF. Actualmente trabaja como gestora de proyectos de Farmacovigilancia en QbD Group. Soraia tiene más de cinco años de experiencia en el ramo de la Farmacovigilancia, habiendo realizado muchas actividades como gestión de casos, búsquedas bibliográficas, participación en informes de seguridad, participación en auditorías, revisión de PSMF y de métricas y KPIs. Actuó igualmente como responsable local (LQPPV) para distintos clientes.
Daniel Ferrera
Daniel es licenciado en Biotecnología y Farmacia y tiene un máster en Biotecnología de la Salud en CESIF. Actualmente trabaja como Life Science Consultant en el departamento de Farmacovigilancia de QbD Group. Daniel tiene una amplia experiencia en investigación. Además, tiene experiencia en farmacología por trabajar en oficina de farmacia y le gusta dar formaciones ya que estuvo trabajando un año como profesor de biología en secundaria y bachillerato.
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