Gestión del riesgo regulatorio y clínico para una entrada predecible en la UE
Basándose en el informe técnico "Landing in Europe MedTech" de QbD Group, este webinar explica por qué la entrada al mercado de la UE requiere un enfoque fundamentalmente diferente de lo que cabría esperar. Exploraremos dónde la lógica regulatoria del mercado nacional se desmorona en Europa, con un enfoque específico en las expectativas de evidencia clínica, las interacciones con los Organismos Notificados y las obligaciones del ciclo de vida.
La aprobación de la FDA a menudo crea una falsa sensación de preparación
Para muchas empresas de tecnología médica, la aprobación de la FDA o la NMPA parece que es lo más difícil. Pero cuando se trata de entrar en Europa, a menudo es solo el principio. Los fabricantes no europeos con frecuencia subestiman lo diferentes que son las expectativas regulatorias y clínicas bajo la MDR e IVDR, y esa brecha se manifiesta rápidamente: en el rechazo del Organismo Notificado, en la falta de evidencia clínica y en los plazos y costes que se descontrolan.
Este webinar aborda la complejidad. Te mostraremos por qué la entrada en el mercado de la UE exige una estrategia fundamentalmente diferente y cómo integrar tu planificación regulatoria y clínica desde el primer día es la única forma fiable de mantener el control de tu lanzamiento europeo.
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