定义
FDA 针对仿制药的申报途径。申请人无需重复临床有效性试验，而是证明仿制药与已批准参比制剂具有药学等效性和生物等效性，并提交完整的质量与生产资料。
相关术语
EU MDR
规范医疗器械设计、生产和上市的欧盟法规。它取代了医疗器械指令，并对所有类别器械的临床证据、技术文档、可追溯性和上市后监督提出了更严格的要求。
IVDR
针对体外诊断医疗器械的欧盟法规。它引入基于风险的分类（A 至 D），将大多数 IVD 纳入公告机构监管，并要求开展涵盖科学有效性、分析性能和临床性能的性能评估。
Notified Body
由欧盟成员国指定的独立机构，在 CE 标志前评估医疗器械和 IVD 是否符合法规要求。其符合性评估涵盖质量管理体系、技术文档以及持续的监督审核。
CE Marking
制造商声明产品符合适用的欧盟法规并可在欧洲市场投放。对于医疗器械和 IVD，需先完成符合性评估，除最低风险类别外通常需要公告机构参与。
MAA
向 EMA 或国家主管机构提交的申请文件，请求在欧洲上市某一药品。它以通用技术文件格式汇总质量、非临床和临床数据，并附标签及风险管理文件。
NDA
申办方请求 FDA 批准新药在美国上市的申请。它提交完整的开发资料：化学与生产、非临床安全性、临床有效性与安全性以及拟定标签。