药物警戒
上市前与上市后的安全性
在 QbD Group,我们深知在严格合规的世界中,安全性至关重要。从上市前风险评估和临床安全规划到上市后监测和不良事件报告,我们为药品、医疗器械、膳食补充剂和化妆品在整个产品生命周期内的安全与合规提供保障。
端到端服务
从不良事件报告到风险缓解,我们提供覆盖您所有安全义务的全方位药物警戒解决方案。
以效率为驱动
经济高效、流程优化的解决方案,可随业务需求扩展,借助技术提供全面的监测与报告。
全球与本地经验兼备
采用'自上而下'的战略性方案,将全球药物警戒标准与本地市场需求对齐,确保合规与竞争优势。
技术中立
在整合多种技术方面保持灵活性,持续适应并响应客户不断变化的需求。
行业背景
效率与合规:从全球到本地
在 QbD Group,我们提供端到端的药物警戒(PV)解决方案,可与您的业务一同扩展 — 以同等的质量、灵活性与合规性为总部及本地子公司提供支持。
面向总部:全责承担,全球视野 全面承担您的药物警戒与安全义务。提供战略性支持,自信应对复杂的全球法规。通过全球化管理实现稳健的项目治理,最大限度减少客户日常监督的需要。具备访问各职能领域合格资源的可扩展支持。技术中立的解决方案以适配您的需求。
面向本地子公司:以本地化扎根,提供卓越的 PV
服务项目
我们提供8
为什么选择QbD Group
您值得信赖的合作伙伴
为何选择 QbD Group 提供药物警戒服务?
可扩展且灵活的外包模式
提供职能型、混合型与完全外包等选项,以匹配您的业务阶段、工作量与战略优先级。
全球覆盖与本地经验
我们的团队遍布欧洲,深入了解当地法规环境。
技术驱动的解决方案
借助先进的工具与平台,优化效率与合规性。
成熟业绩
数十年来支持制药、生物技术和医疗器械企业,提供顶级药物警戒服务。
