信息负责人
药品信息和营销合规管理
为完全符合法律要求，必须由合格的专家负责药品信息的沟通和营销方式。
管理您的信息
制药公司在宣传其产品时可以做到什么程度？产品特性摘要 (SmPC) 中必须传达哪些信息？
为完全符合法律要求，必须由合格的专家负责药品信息的沟通和营销方式。
信息负责人的职责：
• 必须具备扎实的医学和科学领域知识，以便正确应用所有相关指南。
• 负责确保标签、说明书、产品信息和广告与其批准或注册保持一致。
• 必须随时了解法规、法律和时间表的最新变更，并相应地执行。
• 根据需要与相关监管机构进行协调。
• 举办培训课程，以提高销售和营销人员对适用法律法规的认识。
我们如何为您提供支持
制药公司在产品沟通和营销方面必须在严格的法律框架内运营。
行业专长
我们的团队在制药和生命科学领域拥有多年的经验。
全面的解决方案
我们确保您的所有材料，包括标签、PIL、SmPC 和广告材料，均符合法律要求。
赋能您的团队
通过有针对性的培训课程，我们帮助您的销售和营销团队掌握所需知识，以便在法律限制内开展工作。
为什么选择QbD Group
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