早期开发
驾驭药物开发的早期阶段
潜在药物早期开发的一个关键步骤是为首次人体研究准备临床试验申请。
什么是早期开发？
潜在药物早期开发的一个关键步骤是为首次人体 (FIH) 研究准备临床试验申请。
QbD Group 的专家将指导您完成此过程及后续步骤，例如，确保遵守欧盟儿科法规的要求，抓住获得孤儿药资格的机会，并通过科学建议程序积极寻求监管机构的意见。
我们如何为您提供支持
我们为您的临床开发提供无缝协助，帮助您准备关键文档并应对监管要求。
FIH 临床试验申请
我们协助准备和提交 FIH 试验申请，确保符合监管要求。
文档准备
我们的团队确保所有必要文档（包括 CTA 和 IMPD）的准确性、完整性和合规性。
孤儿药和儿科计划
我们支持您获得孤儿药资格认定和制定儿科研究计划。
PRIME 申请和科学建议
我们为 PRIME 申请和科学建议提供专业指导。
早期开发策略
驾驭药物开发的早期阶段对于为成功奠定坚实基础至关重要。
早期阶段开发
为您的药物开发项目最早阶段提供全面支持。
临床试验申请
准备和提交 CTA、方案、IB 和 IMPD。
孤儿药资格认定
支持获得孤儿药资格认定 (ODD)。
儿科研究计划
遵守欧盟儿科法规的要求。
为什么选择QbD Group
您值得信赖的合作伙伴
选择 QbD Group 意味着与 Regulatory Affairs 领域值得信赖的领导者合作。
+10 年经验：我们高素质的顾问团队让您尽享专业优势。
全生命周期支持：从上市前到上市后阶段的全面支持。
全球业务布局：QbD Group 的业务遍及全球，其中 QbD 奥地利公司尤其专注于欧洲 (EU) 和中国市场。
客户满意度：持续评估、高透明度和明确的目标。
Let's talk Regulatory Affairs
From regulatory strategy to product approval, our experts are ready to guide you through every step.