La IA en Life Sciences
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Próximo webinar | 19 de marzo de 2026 | 10:30 AM CET
La IA en Life Sciences
Implementación de IA fiable y conforme en un entorno GxP
El aprovechamiento de la IA en Life Sciences es potente, pero también complejo bajo GxP. En este webinar conjunto, QbD Group y delaware muestran cómo implementar la IA de manera fiable, validada y lista para inspección, con el enfoque adecuado en datos, explicabilidad y gestión del ciclo de vida.
19 de marzo - 10:30 AM CET
45 min + Preguntas y respuestas en vivo
Life Sciences
Inglés
Implementa la IA más rápido sin perder el cumplimiento
La IA está acelerando la transformación digital en Life Sciences. Pero la implementación de la IA dentro de un entorno regulado por GxP introduce riesgos específicos, especialmente cuando los datos están dispersos en múltiples sistemas y procesos.
Sin las bases adecuadas, las organizaciones se enfrentan a desafíos como datos inconsistentes, falta de pistas de auditoría y lagunas en la trazabilidad. Al mismo tiempo, la transparencia y la explicabilidad del modelo son cada vez más escrutadas durante las auditorías. Y debido a que los modelos de IA evolucionan con el tiempo, un enfoque robusto de gestión del ciclo de vida, alineado con los principios de CSA, se vuelve esencial.
En este webinar interactivo, QbD Group y delaware comparten cómo su experiencia combinada permite un enfoque pragmático, integrado y validado para implementar la IA en entornos regulados de Life Sciences, para que puedas pasar de la prueba de concepto a la implementación conforme con confianza.
Lo que aprenderás
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Mejores prácticas para la implementación de IA bajo GxP
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Cómo evitar errores comunes, como:
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Datos de entrenamiento/validación de baja calidad o insuficientemente gobernados.
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Implementar modelos de caja negra con baja explicabilidad.
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Aplicar una gobernanza y controles insuficientes.
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Perspectivas sobre nuestra metodología de marco conjunto para la IA conforme.
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Ejemplos del mundo real donde la innovación se encuentra con el cumplimiento.

¿Quién debería asistir?
Este webinar está diseñado para profesionales de las industrias Farmacéutica, Biotecnológica y MedTech, incluyendo:
- Líderes de TI y Transformación Digital
- Expertos en Calidad y Cumplimiento (QA / CSV / RA / IT)
- Entusiastas de la IA que desean pasar de la prueba de concepto a la implementación.
Ponentes
Escucha a expertos de la industria que aportan experiencia práctica en la implementación y validación de sistemas en entornos regulados por GxP.
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Jonathan Boel
Jefe de la División de Soluciones y Servicios de Software en QbD Group

Evelien Cools
Líder de Industria, Life Sciences en delaware

Pieter Smits
Project Manager en QbD Group
Acerca de los anfitriones
QbD Group apoya a empresas de Life Sciences en todo el mundo para lograr los más altos estándares de calidad y seguridad, desde la idea hasta el paciente, con experiencia en Quality Assurance, cumplimiento normativo, servicios clínicos y soluciones digitales.
delaware es una consultora global y SAP Platinum Partner, que guía a las organizaciones a través de sus transformaciones empresariales y digitales con soluciones tecnológicas de TI y empresariales de principio a fin.
Juntos, ayudamos a las empresas de Life Sciences a cerrar la brecha entre la tecnología y el cumplimiento, asegurando que cada iniciativa digital sea validada, esté lista para inspección y sea a prueba de futuro desde el primer día.

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Nuestro soporte
Nuestra experiencia en implementación de software, validación y alianzas de IT tiende un puente entre los requisitos regulatorios, los procesos de negocio y la tecnología. Tanto si quieres modernizar los flujos de trabajo, potenciar el uso de los datos o preparar tus sistemas para el futuro, te acompañamos en cada paso del camino.
Acelera tu transformación digital
A través de nuestra asociación estratégica con delaware, combinamos una profunda experiencia en Life Sciences con las mejores tecnologías digitales. Juntos, ayudamos a las organizaciones a implementar sistemas potentes como SAP, totalmente validados, conformes y alineados con tus procesos desde el primer día.
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Tiempo de valorización más rápido
Acelera la transformación digital sin retrasos por cuellos de botella de cumplimiento, al tiempo que garantizas una total seguridad regulatoria.
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Sistemas listos para inspección
Cada solución es validada y a prueba de auditorías desde el primer día.
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Riesgo reducido
Evita errores comunes en la validación de sistemas y el desajuste regulatorio.
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Excelencia operativa
Impulsa la eficiencia a través de sistemas digitales integrados y conformes.
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