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    Webinar On Demand

    Cumplimiento GxP rápido

    Las empresas de Life Sciences deben digitalizarse rápidamente manteniendo el cumplimiento GxP. En este webinar conjunto, QbD Group y delaware muestran cómo la tecnología SAP y los marcos de validación probados hacen posible una transformación digital rápida y conforme. Los participantes aprenderán las mejores prácticas para la implementación de SAP bajo GxP, cómo evitar errores comunes en la validación y CSV, y obtendrán información sobre metodologías de validación conjuntas y ejemplos reales donde la innovación se une al cumplimiento.

    Bajo demanda
    60 min
    Qualification & Validation · Life Sciences
    Español

    Acelera la transformación digital manteniendo el cumplimiento

    La transformación digital en las Life Sciences se está acelerando. Sin embargo, la implementación de sistemas como SAP S/4HANA o MES dentro de un entorno regulado por GxP sigue siendo compleja, requiere mucho tiempo y una validación intensiva.

    En esta sesión, delaware y QbD Group compartirán cómo su experiencia combinada permite un enfoque pragmático y validado para implementar y validar sistemas SAP de forma más rápida y eficiente dentro de entornos regulados de Life Sciences.

    Lo que aprenderás

    • Mejores prácticas para la implementación de SAP bajo GxP
    • Cómo evitar errores comunes en la validación y CSV
    • Información sobre nuestra metodología de validación conjunta y aceleradores
    • Ejemplos prácticos donde la innovación se une al cumplimiento

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    Aprende de los mejores

    Ponentes

    Jonathan Boel

    Jonathan Boel

    Jefe de División de Soluciones y Servicios de Software en QbD Group

    Jonathan codirige las divisiones de Quality Assurance y Software Solutions & Services en QbD Group. Es un experto en CSV (Computer System Validation) que impulsa la transformación digital y las soluciones de cumplimiento habilitadas por tecnología para la industria de Life Sciences, incluyendo los servicios de QMS pre-validado en la nube y eIFU de QbD.
    Jeroen Leemen

    Jeroen Leemen

    Experto en Validación de Software en QbD Group

    Jeroen is a Quality & Compliance Engineer at QbD Group. With a background in biomedical sciences, he specializes in software validation, GMP compliance, and data integrity across the pharmaceutical industry.
    Evelien Cools

    Evelien Cools

    Directora de Industria de Life Sciences en delaware

    Industry Lead Life Sciences en delaware, acompaña a los clientes en la transformación digital desde la molécula hasta el mercado. Especializada en elevar los procesos operativos a las mejores prácticas con enfoques de implementación estratégicos y pragmáticos.

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    ¿Es para ti?

    ¿A quién va dirigido?

    Este webinar está diseñado para profesionales de las industrias Farmacéutica, Biotecnológica y MedTech, incluidos: Aprende de nuestros expertos

    Líderes de TI y Transformación Digital

    Expertos en Calidad y Cumplimiento (QA / CSV / RA / IT)

    Gerentes de proyecto involucrados en implementaciones de SAP o sistemas

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    Adopting AI in life sciences holds enormous potential, but navigating GxP requirements adds real complexity. In this joint session, QbD Group and delaware walk you through how to deploy AI that is trustworthy, validated, and inspection-ready, covering data governance, explainability, and lifecycle management. Building on the first session, this edition dedicates more time to answering your questions, addressing the topics raised by the audience in Session 1, and opening the floor for live debate and discussion.

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