El Futuro de la Información Médica
Cómo la IA, la creciente complejidad y una regulación más estricta están transformando la Información Médica, y qué debería hacer tu equipo al respecto
🕐 16:00 CEST
La Información Médica está atravesando un cambio estructural. La inteligencia artificial está transformando la forma en que los profesionales sanitarios y los pacientes esperan recibir información. Al mismo tiempo, nuevas categorías de producto como las terapias GLP-1, los medicamentos de terapia avanzada y los tratamientos de oncología de precisión están aumentando el volumen y la complejidad de las consultas, mientras las expectativas regulatorias en torno a la integración MI-FV, la trazabilidad y la documentación siguen endureciéndose.
Para los equipos de Medical Affairs e Información Médica, esto se traduce en un mayor volumen de consultas, una complejidad operativa creciente y una presión cada vez mayor para hacer más con los mismos recursos, o incluso con menos.
En el entorno farmacéutico actual, la Información Médica ya no es una función puramente operativa: se está convirtiendo en una función estratégica. A medida que se multiplican los canales de consulta y los tipos de terapia se vuelven más complejos, se espera que los equipos de Información Médica respondan más rápido, se mantengan en cumplimiento y trabajen más estrechamente que nunca con Farmacovigilancia.
Este webinar analiza cómo está evolucionando la función de Información Médica bajo esta presión, y qué significa eso en la práctica:
- Cómo la IA está cambiando la forma en que los profesionales sanitarios y los pacientes acceden a la información médica, y cómo se está implantando dentro de las operaciones de Información Médica
- Por qué aumentan los volúmenes de consultas, y por qué el modelo actual de Información Médica puede no estar preparado para absorber ese crecimiento
- Por qué los silos entre Información Médica y Farmacovigilancia son cada vez más difíciles de sostener, y cómo es una integración que funciona de verdad
Para cada una de estas áreas, conectaremos lo que está cambiando en el panorama con su impacto práctico en la gestión de consultas, la notificación de seguridad, los recursos y la supervisión del cumplimiento.
La sesión también destacará:
- Dónde suelen empezar a perder el control las operaciones de Información Médica cuando aumentan el volumen y la complejidad
- Qué riesgos surgen al gestionar consultas médicas en relación con la captación de señales de seguridad, la documentación y la calidad de las respuestas
- Cómo pueden estructurar las organizaciones su función de Información Médica —interna, híbrida o externalizada— de forma escalable, conforme y preparada para lo que viene
¿Qué aprenderás?
- Cómo la IA está redefiniendo las expectativas de los profesionales sanitarios y los pacientes en torno a la Información Médica, y dónde puede apoyar realmente a los equipos hoy
- Qué está impulsando el aumento del volumen y la complejidad de las consultas médicas, desde nuevos tipos de terapia hasta el acceso omnicanal
- Por qué unas funciones de Información Médica y Farmacovigilancia desconectadas generan riesgos de cumplimiento y de seguridad, y cómo es un modelo integrado
- Cómo evaluar si tu modelo operativo actual de Información Médica puede escalar con las necesidades de tu organización
- Consideraciones prácticas para construir —o buscar un partner para— una función de Información Médica adecuada a su propósito
Ponentes
Dos expertas de QbD Group que trabajan en la intersección de la Información Médica, la farmacovigilancia y el cumplimiento impulsado por IA.
Dra. Almudena del Castillo
Global Division Head of Drug Safety and Vigilance, QbD Group
La Dra. Almudena del Castillo es médica y especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, con una amplia experiencia en farmacovigilancia, Regulatory Affairs y seguridad del medicamento. Anteriormente trabajó en grandes compañías farmacéuticas, entre ellas Pfizer, y fue VP of Sales and Business Development en Pharmalex y PLG. Actualmente es Global Division Head of Drug Safety and Vigilance en QbD Group.
María Corrales
Team Lead and Project Manager, Medical Information, QbD Group
María Corrales es farmacéutica con una carrera internacional y más de 12 años de experiencia en el Reino Unido. Es MSc en Drug Development Sciences por el King's College London (KCL) y cuenta con una amplia experiencia en CRO, incluida ProPharma Group, dando soporte a compañías farmacéuticas líderes. Con experiencia en Información Médica y gestión de proyectos en entornos globales, actualmente es Team Lead and Project Manager de Información Médica en QbD Group.
¿A quién va dirigido?
Esta sesión está diseñada para profesionales que se mueven en la intersección de la Información Médica, la Farmacovigilancia y el cumplimiento, tanto si defines la estrategia como si gestionas el día a día.
- Heads, Directors y Managers de Medical Affairs / Información Médica
- Directores de Farmacovigilancia / QPPV implicados en la integración MI-FV
- Profesionales de Información Médica responsables de la gestión de consultas, la captación de señales de seguridad y la supervisión del cumplimiento
- Responsables de compras y de operaciones que evalúan la selección de proveedores de Información Médica, modelos de externalización y escalabilidad operativa