Estrategia de Control de Contaminación (CCS): cómo alinear QC, QA y Regulatory ante una inspección
El marco transversal basado en riesgo que demuestra el "estado de control" bajo el Anexo 1 de las EU GMP.
📅 15 de octubre de 2026
🕐 16:00 CET
🌐 Español
Descripción
El Anexo 1 de las EU GMP ha convertido la Estrategia de Control de Contaminación (CCS) en un requisito obligatorio y transversal. En 2026, ya no es un documento más: es el criterio de madurez con el que un inspector mide la credibilidad de toda la compañía.
Un CCS sólido no pertenece solo a QC, QA o Regulatory Affairs: nace de los tres. QC aporta evidencia científica; QA gobierna el sistema y lo defiende en inspección; Regulatory asegura la coherencia con el dossier. Cuando estas funciones no están alineadas, el CCS pierde credibilidad.
En este webinar recorreremos el CCS como marco común basado en riesgo, apoyado en la ICH Q9(R1), con ejemplos prácticos de cambios de desinfectante, aisladores y estrategias de esterilización. Veremos cómo una debilidad en cualquiera de las áreas puede convertirse en una observación GMP.
El objetivo: que su equipo entienda el CCS como un sistema integrado —QC detecta, QA gobierna, Regulatory alinea— capaz de demostrar el estado de control, superar inspecciones y proteger al paciente y al dossier.
¿Qué aprenderás?
- CCS transversal: Cómo articular un CCS en el que QC, QA y Regulatory tengan roles claros y complementarios en lugar de silos.
- Riesgo como lenguaje común: Cómo usar la gestión de riesgos de calidad (ICH Q9 R1) y el riesgo de contaminación para demostrar el "estado de control".
- De los datos al conocimiento: Cómo convertir los datos de QC (monitorización ambiental, trending, ensayos de esterilidad y endotoxinas) en conocimiento que alimente el CCS y anticipe la pérdida de control.
- Gobierno y defensa en inspección: Cómo debe QA definir, mantener y defender el CCS, evitando el error crítico de un CCS "bonito" pero no aplicado.
- Coherencia con el dossier: Cómo asegura Regulatory la coherencia entre el CCS y el dossier (CTD), y cómo impactan los cambios en variaciones tipo IA / IB / II.
- La mirada del inspector: Qué evalúa realmente un inspector: coherencia entre CCS, datos de QC, decisiones de QA y dossier regulatorio, y gestión de cambios y desviaciones.
- Expectativas 2026: Qué esperan ver las autoridades y cómo evitar que una debilidad regulatoria se transforme en un hallazgo GMP.
¿A quién va dirigido?
Webinar dirigido a profesionales de nivel intermedio–avanzado responsables de calidad, fabricación y asuntos regulatorios en compañías farmacéuticas, biotecnológicas y CDMOs, especialmente en entornos de fabricación estéril:
- Responsables y managers de Aseguramiento de Calidad (QA)
- Responsables de Validación / Qualification & Validation
- Site Managers y responsables de planta
- Responsables de Fabricación y Producción (Manufacturing Heads / Production Managers)
- Directores Globales de Calidad (Global Quality Directors)
- Directores y managers de Regulatory Affairs
- Analistas y responsables de Control de Calidad (QC) implicados en el CCS
Speakers
Rodrigo Mondelo Ripoll
Senior Consultant Qualification & Validation | QbD Group
Senior Consultant de Qualification & Validation y experto en QA en QbD Group. Acompaña a fabricantes farmacéuticos y biotecnológicos en la cualificación de instalaciones y equipos, la validación de procesos y sistemas, y el diseño y defensa de sistemas de calidad GMP, con foco en control de contaminación y cumplimiento del Anexo 1.