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Garantizando la Integridad de Datos en Laboratorios con Sistemas LIMS
Este webinar tiene como objetivo guiar a los profesionales de la industria farmacéutica y de laboratorios en el proceso de validación de Sistemas LIMS (Laboratory Information Management Systems).
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¿Qué aprenderás?
- Comprenderás los pasos clave para validar un sistema LIMS
- Sabrás cómo asegurar que tu laboratorio cumpla con normativas como CFR 21 Part 11 e ISO 17025
- Conocerás ejemplos reales de problemas de implementación de LIMS y cómo evitarlos
- Aprenderás cómo automatizar el flujo de trabajo en laboratorios para mejorar la eficiencia y la trazabilidad
Ponente
Únete a nosotros mientras nuestra ponente comparte sus ideas y consejos prácticos basados en su amplia experiencia en el sector. Te ofrecerá una perspectiva única y accesible, utilizando un lenguaje más cercano y fácil de entender, para que puedas aplicar lo aprendido de manera efectiva en tu día a día.
No dejes pasar la oportunidad de aprender y de conectar con otros profesionales del sector que comparten tus intereses y desafíos. Es una ocasión perfecta para intercambiar ideas y construir relaciones.
Katheryn Vanessa Oyola
Con más de 10 años de experiencia en validación de sistemas computarizados, hojas de cálculo y calificación de equipos.
Liderando proyectos en temas clave como la integridad de datos y el cumplimiento de BPx (Buenas Prácticas) en la industria farmacéutica.
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