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Gestión y análisis de datos - Clínicos - Grupo QbD

Gestión y análisis de datos

¿Necesitas un socio estratégico que asegure la recopilación, gestión y comunicación de datos clínicos bajo los estándares más altos de calidad y cumplimiento? En QbD Group entendemos que los datos clínicos son el pilar fundamental para el éxito de cualquier proyecto de investigación. .

Nuestra organización de investigación por contrato (CRO) ofrece una gama completa de servicios de gestión de datos adaptados a las necesidades de tu estudio, garantizando una gestión precisa, eficiente y conforme a la normativa de los datos de tu estudio clínico de principio a fin.

¿Qué es la gestión y el análisis de datos?

Nuestros servicios integrales de gestión de datos están diseñados para apoyar todo el ciclo de vida de los datos, desde la planificación y el diseño del formulario de informe de caso (CRF) hasta la configuración, el manejo de datos, la limpieza y el cierre del estudio. Aprovechamos una plataforma validada de captura electrónica de datos (EDC) para garantizar la precisión y el cumplimiento, lo que hace que nuestros servicios sean adecuados para ensayos que van de sencillos a muy complejos.

Tanto si se trata de una nueva empresa como de un gran fabricante de productos sanitarios u otra CRO, nuestros servicios pueden integrarse perfectamente en las actividades de servicio completo de la CRO o proporcionarse como solución independiente. Una gestión eficaz de los datos facilita una comunicación clara entre las partes interesadas, garantiza una recopilación precisa de los datos y le ayuda a alcanzar los objetivos críticos del ensayo.

Personas que revisan informes o formularios electrónicos de notificación de casos eCRF en una tableta o un ordenador

Necesidades y retos

  • Garantizar datos de alta calidad: proporcionamos conjuntos de datos fiables y completos que respaldan el análisis y las conclusiones de los estudios clínicos.

  • Mitigar los riesgos: al abordar las discrepancias en los datos y el incumplimiento de la normativa, reducimos los riesgos y mejoramos la fiabilidad de los estudios.

  • Adaptación a los cambios normativos: con la próxima revisión de la ICH GCP (R3), que hace hincapié en los principios ALCOA++, nos aseguramos de que sus datos se recopilen y mantengan con la máxima integridad durante todo el ciclo de vida del ensayo clínico.

  • Plataformas EDC: garantizamos el uso de plataformas de captura electrónica de datos totalmente validadas para cumplir las normas más recientes del sector.

  • Formularios electrónicos de informes de casos (eCRF) fáciles de usar: nos aseguramos de que los formularios electrónicos de informes de casos (eCRF) se diseñan teniendo en cuenta la facilidad de uso para los usuarios finales, como el personal del hospital.
  • Transformación digital y enfoques centrados en el paciente: podemos configurar soluciones de EDC descentralizadas oara tu estudio, como ePRO y eConsent, para alinearlas con modelos de ensayo remotos y centrados en el paciente.

 

Nuestro enfoque integrado agiliza las actividades operativas, garantizando la eficiencia y la precisión a lo largo de todo el ensayo. Estamos especializados en la gestión de datos de estudios clínicos y le ofrecemos la experiencia que necesita para obtener resultados satisfactorios.

¿Cómo trabajamos?

En QbD Group, seguimos un proceso específico pero flexible, adaptado a los requisitos exclusivos de tu protocolo y necesidades organizativas

Procesos personalizables

Procesos personalizables

Nuestro equipo trabaja contigo para establecer y configurar formularios electrónicos de informes de casos (eCRF), ePRO, eConsent, etc. adaptándolos a los requisitos específicos de tu ensayo.

Enfoque normativo

Enfoque normativo

Damos prioridad al cumplimiento de las leyes, reglamentos y directrices aplicables para garantizar la exactitud, integridad y confidencialidad de los datos, al tiempo que cumplimos las normas éticas y científicas.

Comunicación clara

Comunicación clara

Una comunicación abierta y transparente garantiza la coherencia en todas las fases, mejorando la colaboración y minimizando los malentendidos.
Gestión y análisis de datos - Clínicos - Grupo QbD

¿Por qué QbD Group?

Un enfoque centrado en el cliente

Situamos tus necesidades en el centro de todo lo que hacemos. A diferencia de los proveedores de un solo servicio, nuestro enfoque integral garantiza la coherencia, la eficacia y una comunicación clara en todas las etapas.


Experiencia multidisciplinar

Nuestro experimentado equipo abarca disciplinas como la gestión de datos, la redacción médica, las operaciones clínicas, la estadística y los servicios regulatorios. Esto agiliza la resolución de problemas y mejora los resultados de los proyectos.

 

Soluciones flexibles:

  1. Simplificala captura, el procesamiento, el análisis y la elaboración de informes de datos de ensayos clínicos con nuestras herramientas y métodos avanzados.
  2. Evita los retos de gestionar varios proveedores, mejorando la comunicación y agilizando los flujos de trabajo.
  3. Cumple plazos ajustados y objetivos de costes sin comprometer la calidad.


En QbD Group, somos el aliado estratégico que necesitas para asegurar el éxito de tu estudio clínico. Nuestro compromiso va más allá del soporte técnico: nos ocupamos de las complejidades de la gestión de datos con un enfoque integral y personalizado, garantizando calidad y cumplimiento en cada paso.  

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Ponte en contacto con nosotros  para obtener más información sobre cómo nuestros servicios de gestión y análisis de datos pueden impulsar el éxito de tu ensayo clínico.

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