Quality Assurance2025年2月12日 4 分钟
Revisión del anexo 1 de las GMP de la UE: Fabricación de medicamentos estériles
En 2022 se revisó el Anexo 1 de las GMP de la UE, Fabricación de medicamentos estériles. En esta entrada del blog, proporcionaremos un resumen de los cambios y nuestras primeras ideas varios meses después de la revisión.
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