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title: "Optimizando la farmacovigilancia para un líder en biotecnología"
description: "Descubre cómo QbD Group mejoró la farmacovigilancia para un líder global en biotecnología, asegurando el cumplimiento normativo y la seguridad del paciente."
url: https://qbdgroup.com/es/casos-de-exito/optimizing-pharmacovigilance-for-a-biotechnology-leader
type: "Caso de éxito"
language: es
published: 2024-06-28
publisher: "QbD Group"
citation: "QbD Group, \"Optimizando la farmacovigilancia para un líder en biotecnología\", https://qbdgroup.com/es/casos-de-exito/optimizing-pharmacovigilance-for-a-biotechnology-leader"
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# Optimizando la farmacovigilancia para un líder en biotecnología
> Descubre cómo QbD Group mejoró la farmacovigilancia para un líder global en biotecnología, asegurando el cumplimiento normativo y la seguridad del paciente.

## Impulsando la farmacovigilancia en el clúster de Iberia

Un líder global en biotecnología, especializado en el descubrimiento, desarrollo y suministro de terapias innovadoras para enfermedades neurológicas, trastornos genéticos raros y enfermedades autoinmunes. **Para mejorar sus actividades de farmacovigilancia (FV) dentro del Clúster de Iberia, que abarca tanto Portugal como España, la empresa ha contratado a nuestro equipo.**

QbD Group proporcionará servicios integrales de FV para las filiales de la empresa en estas regiones, aprovechando nuestra **experiencia en los requisitos regulatorios locales y habilidades lingüísticas específicas** para garantizar los más altos estándares de seguridad del paciente y cumplimiento normativo.

## Reto

### Abordar la rotación de personal

Uno de los principales desafíos fue **superar dificultades pasadas relacionadas con una alta rotación de personal**, lo que afectó significativamente la calidad de las actividades de FV. Esta inestabilidad dificultó mantener la coherencia y cumplir con los estrictos KPI y métricas requeridos para el cumplimiento normativo.

## Enfoque

### Mejora de la farmacovigilancia: gestión integral y soporte a largo plazo

Nuestro enfoque para mejorar las actividades de farmacovigilancia de la empresa implica una **gestión integral de casos y seguimiento, conciliación con numerosos socios clientes y búsquedas exhaustivas en la literatura**. Generaremos informes mensuales, gestionaremos los KPI y las métricas, y realizaremos actividades de LCPPV y/o LCPPV adjunto tanto para España como para Portugal.

Esta solución a largo plazo, inicialmente de tres años, garantiza la **continuidad de todas las actividades, respaldadas por nuestros perfiles de idioma nativo**. Implementaremos roles de LCPPV (adjunto) y mantendremos una estrecha relación con los líderes de equipo de la empresa para generar una gran confianza y un enfoque en la calidad.

## Resultado

### Lograr resultados positivos a través de la calidad y la confianza

Los resultados de nuestra colaboración han sido muy positivos. **Los KPI y la calidad del trabajo han mostrado una mejora continua**, abordando y mitigando los problemas de la tasa de rotación.

La empresa ha proporcionado comentarios positivos sobre nuestros servicios, destacando que el valor y el servicio entregados cumplieron con sus altas expectativas. Esto ha fomentado un **fuerte sentido de confianza en Azierta**, parte del QbD Group, como socio privilegiado.

Impulsados por nuestra propia creencia en el proyecto, seguimos brindando orientación y asesoramiento siempre que sea necesario. No solo trazamos la hoja de ruta, también estamos involucrados en el viaje.
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Source: https://qbdgroup.com/es/casos-de-exito/optimizing-pharmacovigilance-for-a-biotechnology-leader — © QbD Group. Quote freely with attribution and a link back.