Webinaires et événements numériques
Événements à venir
L’impact de l’IVDR sur votre SMQ
- IVD
- 2 mars 2023
- 11:00 CEST
- Maurizio Suppo, Àngel Buendía
- Anglais
Dans cette session, nous partagerons un aperçu complet et de haut niveau de l’impact de l’IVDR sur vos audits et vos processus QMS.
Éléments clés à prendre en compte pour réussir à introduire vos DIV suisses sur le marché de l’UE
- IVD
- 16 mars 2023
- 15:00 CEST
- Michaël Vandezande
- Anglais
Une vue d’ensemble de haut niveau des éléments clés à prendre en compte dans le cadre de l’IVDR afin d’obtenir l’accès au marché de l’UE. Ce webinaire est organisé par Qarad, qui fait partie du groupe QbD.
2e rencontre en ligne belgo-allemande sur la santé numérique
- Santé numérique
- Les 16 et 17 mars 2023
- 11:00 CEST
- Luc Segers
- Anglais
Cette rencontre en ligne se compose de deux parties : un webinaire sur les exigences pour l’approbation des applications de santé numérique par les autorités sanitaires belges, et deux jours de rencontres individuelles de réseautage numérique B2B entre les acteurs belges et allemands dans le domaine de la santé numérique (Luc Segers – CEO de Health to Market – représentera le groupe Qbd).
QbD Group – Votre expert MDR pour introduire vos produits suisses sur le marché de l’UE
- Dispositifs médicaux
- 30 mars 2023
- 15:00 CEST
- Anne-Sophie Grell
- Anglais
Ce webinaire donne une image claire des étapes à suivre pour soumettre des produits dans le cadre de MDR.
Comment ne pas crouler sous vos indicateurs qualité: de la lourdeur de la revue de direction aux indicateurs sensés
- AQ
- 13 avril 2023
- 17:00 CEST
- Michaël Hooreman
- Français
Dans ce webinaire, nous vous proposerons de faire le point sur ce qui est exigé ou non par les réglementations et vous expliquerons les approches actuelles pour le définition d’indicateurs efficaces et apportant une réelle plus-value à votre organisation.
Événements précédents
L'impression 3D dans le monde de la santé : défis, opportunités et réglementations
Découvrez les exigences réglementaires relatives à la surveillance post-commercialisation (PMS) en vertu du règlement européen sur les dispositifs médicaux 2017/745 (MDR) et du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 2017/746 (IVDR).
L'impression 3D dans le monde de la santé : défis, opportunités et réglementations
Apprenez-en davantage sur la deuxième édition du GAMP 5 et découvrez quels sont les chapitres nouveaux, mis à jour et supprimés du guide.
L'impression 3D dans le monde de la santé : défis, opportunités et réglementations
Apprenez à fabriquer du matériel médical tout en respectant les réglementations, découvrez des trucs et astuces pour imprimer en 3D de manière efficace et découvrez les pièges les plus courants à éviter lors de la conception et de la production de matériel médical.
Cours sur la validation des systèmes informatiques
Restez à la pointe des nouvelles tendances et rafraîchissez vos connaissances avec l'aide de nos experts CSV. Suivez notre programme CSV en ligne GRATUIT.
Dispositifs médicaux : besoins urgents et réglementation
Découvrez la vérification précoce dans le cadre d'un processus rigoureux de contrôle de la conception afin de réduire le délai de mise sur le marché et de maîtriser l'ensemble du cycle de vie des dispositifs médicaux, notamment en cas de pandémie comme le COVID-19.
Les concepts de base de la méthodologie QbD
Découvrez les concepts de base de la méthodologie QbD et les principales luttes d'optimisation des processus. Obtenez une démonstration exclusive de la solution Scilife Quality by Design.
Introduction à la thérapie cellulaire et génique
Dans ce webinaire, vous en apprendrez davantage sur le processus de travail typique de la thérapie cellulaire et génique, en mettant l'accent sur la fabrication.
Autres ressources
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