Auditorías FV certificadas, inspecciones simuladas y actividades ISO
Garantiza el cumplimiento y la calidad con auditorías de farmacovigilancia realizadas por expertos
Mantener la calidad en farmacovigilancia no es sólo una buena práctica, es una obligación esencial para los titulares de autorizaciones de comercialización (MAH) y los patrocinadores de ensayos clínicos. En QbD Group, realizamos auditorías certificadas de farmacovigilacia, inspecciones simuladas y actividades relacionadas con ISO para garantizar que su sistema de farmacovigilancia cumple las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GPvP) y las normas de calidad internacionales. Con nuestro apoyo, podrás cumplir con confianza las expectativas normativas y mantener la seguridad de los pacientes.
¿Qué son las auditorías certificadas de farmacovigilancia y las inspecciones simuladas?
Las auditorías FV certificadas y las inspecciones simuladas evalúan el cumplimiento de los requisitos de GPvP y las normas ISO por parte de tu sistema de farmacovigilancia. Estas actividades ayudan a identificar lagunas, mejorar procesos y preparar a tu organización para inspecciones regulatorias reales. Los servicios clave incluyen:
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Auditorías FV certificadas: Evaluaciones exhaustivas de tu sistema, procesos y documentación de farmacovigilancia.
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Inspecciones simuladas: Inspecciones regulatorias simuladas para poner a prueba la preparación y abordar cualquier riesgo potencial de cumplimiento.
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Evaluaciones del sistema de calidad: Evaluación y optimización de tu sistema de gestión de calidad de la farmacovigilancia basado en la norma ISO.
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Análisis de las deficiencias de cumplimiento: Identificación de áreas de mejora para alinearte con las normas GPvP e ISO.
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Acciones correctivas y preventivas (CAPA): Orientación para implantar planes CAPA eficaces basados en los resultados de las auditorías.
Descubre por qué son esenciales las auditorías FV y los simulacros de inspección
¿Por qué son esenciales las auditorías FV y los simulacros de inspección?
El mantenimiento de la calidad en farmacovigilancia es una responsabilidad crítica para los HMA y los patrocinadores de ensayos clínicos. Las auditorías FV certificadas y las inspecciones simuladas garantizan:
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Cumplimiento normativo: Cumpla con confianza los requisitos de GPvP, EMA, FDA e ISO.
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Preparación para inspecciones: Estar totalmente preparado para las inspecciones reglamentarias con procesos y documentación probados.
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Sistemas de calidad mejorados: Identifica las deficiencias y aplique soluciones para mejorar los procesos de farmacovigilancia.
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Mitigación de riesgos: Aborda de forma proactiva los riesgos de cumplimiento y evite costosos hallazgos normativos.
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Eficiencia operativa: Racionaliza los procesos para mejorar la productividad y mantener unos estándares de alta calidad.
¿Cómo podemos ayudarte?
Auditorías certificadas de farmacovigilancia
Simulacros de inspección
Simulacros de inspección
Simulación de inspecciones en el mundo real para detectar y subsanar deficiencias.
Optimización del sistema de calidad ISO
Optimización del sistema de calidad ISO
Garantizar que sus procesos de farmacovigilancia cumplen las normas ISO internacionales.
Apoyo CAPA procesable
Apoyo CAPA procesable
Proporcionar planes detallados para resolver las conclusiones y garantizar la mejora continua.
Orientación experta
Orientación experta
Aprovechar años de experiencia para mejorar la preparación de tu organización para las inspecciones.
¿Por qué QbD Group?
Cuando colaboras con QbD Group, ganas:
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Experiencia certificada: Un equipo de auditores cualificados con un profundo conocimiento de las normas GPvP e ISO.
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Metodologías probadas: Enfoques exhaustivos y sistemáticos de las auditorías e inspecciones simuladas.
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Soluciones a medida: Apoyo personalizado diseñado para abordar sus retos y procesos exclusivos.
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Experiencia global: Décadas de experiencia en marcos normativos internacionales.
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Mejora continua: Asistencia continua para optimizar los sistemas de calidad y garantizar el cumplimiento.
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