Jeroen Verhoeven

5 articles

23 feb 2025 1 min

Por qué la gestión de riesgos de los productos sanitarios es tan compleja como crucial

La gestión de riesgos de los productos sanitarios es algo más que marcar la casilla del AMFE. El experto Jeroen Verhoeven explica por qué y te guía a través de la norma ISO14971 (aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios).

Qualification & Validation14 feb 2025 4 min

Desarrollo de productos sanitarios: transferencia del diseño y validación del proceso

Llevar un dispositivo médico al mercado implica muchos obstáculos, incluido el diseño y el desarrollo. En esta publicación de blog, aprenderás más sobre la importancia de la transferencia de diseño y la validación de procesos en el desarrollo de dispositivos médicos.

Qualification & Validation16 nov 2022 4 min

Medical Device development: the importance of Design Transfer and Process Validation

Learn why strong design, Design Transfer, and Process Validation are essential steps for bringing a medical device to market successfully.

12 sept 2021 5 min

Medical Device Industry Trends: on wearables, AI, POC testing, IoT, and more

Curious about the latest medical device industry trends? Learn more on wearables, AI, POC testing, IoT, and more in this blog post!

2 jun 2021 1 min

Why Medical Device Risk Management is as complex as it is crucial

Medical device risk management is more than ticking the FMEA box. Expert Jeroen Verhoeven explains why and guides you through ISO14971.

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