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QbD Group awarded Platinum label as Best Managed Company 2026, marking seven consecutive years of recognition for excellence in the life sciences industry.
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En QbD Group unimos fuerzas con Vigintake para apoyar la evolución de las operaciones de farmacovigilancia mediante automatización inteligente y soluciones digitales innovadoras, combinando experiencia regulatoria, sistemas de calidad y tecnología avanzada.
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QbD Group anuncia hoy la adquisición de Rescop, una empresa especializada en cumplimiento GxP, validación de sistemas informáticos y software de validación para el sector de Life Sciences.
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QbD Group ha sido reconocido con el Premio AEFI a la Mejor Publicación de 2025 por el artículo «Farmacovigilancia en terapias innovadoras. Desafíos regulatorios y clínicos», escrito por Almudena del Castillo, Head of Global Vigilance Division y Country Manager Spain.
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QbD Group y delaware anuncian una nueva alianza para ayudar a las empresas de Life Sciences a acelerar su transformación digital al tiempo que garantizan el pleno cumplimiento GxP.
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QbD Group se une a ASEBIO, reforzando su compromiso con la calidad, el cumplimiento normativo y la seguridad en el sector español de las Life Sciences.
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QbD Group ha sido galardonada con el título de Mejor Empresa de Servicios de Farmacovigilancia en la última edición de Farmaforum.
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QbD Group da la bienvenida a la Dra. Diane Fairweather como Directora de División Clínica, con más de 25 años de liderazgo clínico global para fortalecer y expandir la división.
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White PaperAs pharma SMEs and biotechs grow, pharmacovigilance systems that once worked well can quickly become a bottleneck. This white paper breaks down how to build a pharmacovigilance (PV) setup that scales with your business, without losing compliance or control.
BlogNo todas las CRO están equipadas para estudios de rendimiento de IVD. Conoce las nueve capacidades más importantes para una generación de evidencia defendible y conforme a la normativa.
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BlogComprende la diferencia entre delegar tareas operativas y transferir responsabilidades del promotor en estudios de rendimiento de IVD bajo los marcos de la IVDR y la FDA.
BlogDescubre quién tiene la responsabilidad del patrocinio en los estudios de rendimiento de IVD y por qué este rol define el cumplimiento, la propiedad de los datos y el éxito regulatorio.
BlogDescubre por qué los pilotos de IA en farmacia a menudo fracasan antes de la producción y cómo la gobernanza, los flujos de trabajo y las bases de datos determinan el éxito.
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BlogDescubre por qué la gobernanza, la validación y la confianza, no el rendimiento del modelo, son los verdaderos desafíos para la adopción de la IA en las ciencias de la vida.
BlogDescubre por qué la gobernanza de la IA en ciencias de la vida depende del uso previsto, el contexto de riesgo y los marcos de control, más que de la etiqueta de la IA en sí.
BlogDescubre los errores operativos y regulatorios más comunes en los ensayos de cardiología estructural y coronaria en Europa, y cómo mitigarlos a tiempo.
BlogDescubre qué deben esperar los patrocinadores de fuera de la UE al lanzar su primer ensayo de cardiología estructural o de dispositivos coronarios en Europa bajo el marco del MDR.
Case StudyDiscover how QbD Group helped a Spanish pharmaceutical company develop a scalable pharmacovigilance model supporting international growth and regulatory compliance.
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