Trabajos en investigación clínica

¿Busca trabajos interesantes de investigación clínica? Explore sus opciones profesionales a continuación y solicite su próximo reto.

Soluciones clínicas - Calidad por diseño

¿Qué son las soluciones clínicas?

Las empresas que buscan conseguir la aprobación reglamentaria para la comercialización de productos sanitarios, farmacéuticos, biotecnológicos o ATMP están obligadas a aportar pruebas clínicas.

Estas pruebas demuestran que se cumplen los requisitos generales de seguridad y rendimiento. En caso de que los datos existentes sean insuficientes, deberán realizarse investigaciones clínicas.

Con el fin de asesorar y apoyar a las empresas a lo largo de su investigación clínica, se ofrece una combinación única de Soluciones Clínicas, que abarca servicios de CRO, consultoría y servicios de calidad y cumplimiento.

Puestos de trabajo en Clinical Solutions - Quality by Design (2)

“Trabajar en investigación clínica consiste en aportar ideas innovadoras a los pacientes de forma segura, eficaz y ética. Eso es lo que me motiva cada día en mi trabajo como profesional de la investigación clínica.”

Liesbeth Coteur

CRA/CPM senior en QbD Clinical

Liesbeth Coteur - Trabajos en investigación clínica
Puestos de trabajo en Clinical Solutions - Quality by Design (1)

¿Importancia de las soluciones clínicas?

Las investigaciones clínicas están destinadas a evaluar la seguridad y el rendimiento del medicamento en humanos, incluyendo la identificación de cualquier reacción adversa.

Las soluciones clínicas y la orientación garantizan que los datos clínicos resultantes sean de la máxima calidad, cumplan los requisitos normativos y se entreguen a tiempo, evitando retrasos y costes.

Empleos y trayectorias profesionales en investigación clínica

Las trayectorias y oportunidades profesionales dentro de Clinical Solutions están relacionadas con todas las cuestiones de la investigación clínica. Como asistente de ensayos clínicos (CTA), asociado de investigación clínica (CRA) o gestor de proyectos clínicos (CPM), participa en la asistencia, la gestión del centro o del proyecto de ensayos clínicos, respectivamente, en diferentes fases y áreas terapéuticas.

Como redactor médico, es responsable de escribir documentos relacionados con la regulación y la investigación, como revisiones bibliográficas, informes de evaluación clínica, informes de investigación clínica, protocolos de estudio, etc.

¿Tiene un máster o un doctorado en ciencias biológicas, farmacéuticas o (para-médicas)? ¿Interés y/o experiencia en investigación clínica, normativa y calidad? ¿Y quiere formar parte del proceso de evaluación clínica de (nuevos) medicamentos?

Entonces la carrera de consultor clínico (es decir, CTA, CRA, CPM o redactor médico) podría ser perfecta para usted.

¿Por qué trabajar con nosotros?

En el Grupo QbD, usted está en el asiento del conductor de su carrera

Como empresa ambiciosa e innovadora, queremos ofrecerte el mejor entorno posible para prosperar dentro de las ciencias de la vida. Construya a sostenible carrera profesional, hacer conexiones significativas, ganar y compartir conocimientos y disfrutar de muchos beneficios. 4 pilares para una carrera sólida¡!

Anneleen De Cock - Directora de Proyectos Clínicos en TRIUM Clinical Consulting - Trabajos de investigación clínica

“Saber que tu trabajo como investigador clínico tiene un impacto inmediato en la mejora de la vida de los pacientes es muy gratificante”

Anneleen De Cock

Director de Proyectos Clínicos en QbD Clinical

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