A pesar de que EMA lo ha mencionado en la sección de preguntas y respuestas, es un hecho que no se puede negar en la industria: “¿Es aceptable que un filtrado adicional, neto para los insumos de un medicamento, se realice para que se filtren los productos de la industria que están en peligro, o que se filtren por ejemplo con un tapón de goma?”
La palabra clave, corta y rápida: ¡no! El fabricante debe empezar a fabricar un producto de calidad. La seguridad no debe ser un problema para el paciente. La argumentación completa de EMA se encuentra aquí.

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